中新經緯4月22日電 22日晚間，恒瑞醫(yī)藥(行情600276,診股)公布截至2022年3月31日一季度經營業(yè)績。今年一季度恒瑞醫(yī)藥實現(xiàn)營業(yè)收入54.79億元，歸屬于上市公司股東的凈利潤12.37億元，歸屬于上市公司股東的扣除非經常性損益的凈利潤11.8億元。行業(yè)分析認為，在疫情持續(xù)影響、行業(yè)變革與競爭加劇等大背景下，恒瑞轉型陣痛持續(xù)，一季度業(yè)績承壓明顯。

面對困難和挑戰(zhàn)，恒瑞醫(yī)藥依然堅定加碼創(chuàng)新研發(fā)，一季度公司進一步加大創(chuàng)新投入力度，研發(fā)費用10.07億元，為企業(yè)創(chuàng)新發(fā)展提供有力支撐。

今年以來，恒瑞醫(yī)藥持續(xù)穩(wěn)步推進科技創(chuàng)新戰(zhàn)略，在創(chuàng)新藥研發(fā)上，已基本形成了上市一批、臨床一批、開發(fā)一批的良性循環(huán)，構筑起強大的自主研發(fā)能力。除去已上市的10款創(chuàng)新藥產品外，恒瑞在研創(chuàng)新藥數(shù)量眾多，另有60余個創(chuàng)新藥正在臨床開發(fā)，250多項臨床試驗在國內外開展；今年一季度公司核心創(chuàng)新藥卡瑞利珠單抗聯(lián)合阿帕替尼和TACE治療不可切除肝細胞癌III期臨床獲批，SHR-1701注射液、SHR0302片、SHR7280片、注射用SHR-1501、注射用SHR-A1811等多個1類新藥獲批臨床；值得期待的是，公司PD-L1單抗SHR-1316(阿得貝利單抗注射液)、SHR8008兩個重磅1類新藥已提交上市許可申請并獲受理，有望惠及更多患者。

恒瑞創(chuàng)新研發(fā)能力和水平屢屢得到國際學術認可。今年1月，卡瑞利珠單抗聯(lián)合阿帕替尼二線治療晚期食管鱗癌的多中心Ⅱ期臨床研究(CAP 02研究)重磅結果登上《柳葉刀·胃腸病和肝病學》雜志；今年3月，卡瑞利珠單抗CameL-sq研究成果再登歐洲肺癌大會(ELCC)，該研究創(chuàng)造了目前鱗狀非小細胞肺癌同類研究中位OS最高紀錄；在近期剛剛落幕的2022美國癌癥研究協(xié)會(AACR)年會上，恒瑞原研PD-L1抑制劑SHR-1316(阿得貝利單抗注射液)聯(lián)合化療一線治療廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)Ⅲ期臨床CAPSTONE-1研究最新成果榮登口頭報告環(huán)節(jié)，備受關注；此外，目前已得知，恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的PD-1抑制劑卡瑞利珠單抗(艾瑞卡)聯(lián)合阿帕替尼(艾坦)(“雙艾”組合)多篇研究入選今年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會口頭報告及壁報環(huán)節(jié)。

國際化戰(zhàn)略繼續(xù)穩(wěn)步推進。恒瑞醫(yī)藥目前在美國和歐洲已建立涵蓋醫(yī)學科學、臨床運營、注冊、藥理、統(tǒng)計、質量管理等多部門在內的完整臨床研發(fā)隊伍，全面啟動全球產品開發(fā)團隊工作模式，有效提高全球臨床試驗效率；目前公司開展近20項國際臨床試驗，其中國際多中心Ⅲ期項目7項，并有10余項研究處于準備階段。今年1月，海曲泊帕乙醇胺片獲得美國FDA臨床試驗資格，獲批在美國開展治療惡性腫瘤化療所致血小板減少癥(CIT)的Ⅲ期臨床試驗；靜脈注射造影劑釓特酸葡胺注射液(1.8845G/5ml，3.769g/10ml，5.6535g/15ml和7.538g/20ml四種規(guī)格)獲準在美國銷售；今年3月，恒瑞醫(yī)藥克服連云港(行情601008,診股)疫情影響，申報美國FDA的某酰胺類長效局部麻醉仿制藥產品最終以零缺陷順利通過FDA遠程檢查，為進一步推動產品海外上市打下堅實基礎。

在持續(xù)至今的疫情防控中，恒瑞醫(yī)藥也積極行動，切實承擔社會責任。今年，恒瑞持續(xù)助力連云港防疫一線，向連云港市經濟技術開發(fā)區(qū)紅十字會捐贈200萬元專項資金，用于支持全市疫情防控工作；同時在此輪上海疫情防控中，公司持續(xù)捐款捐物、出人出力，同心守“滬”，4月17日，在長三角醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展聯(lián)盟抗疫物資捐贈儀式上，恒瑞醫(yī)藥捐贈300萬元物資，共助上海疫情防控；并通過與上海醫(yī)藥(行情601607,診股)聯(lián)合成立的“尚遠愛心公益”專項基金專門向上海市慈善基金會捐贈200萬元，用于采購抗疫物資，援助上海的方艙醫(yī)院等亟需物資的場所。(中新經緯APP)

關鍵詞： 恒瑞醫(yī)藥一季度營收54 79億元 再砸10 07億元投入創(chuàng)新研發(fā)