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近日，羅氏宣布，評估Tecentriq®（atezolizumab）皮下制劑的III期IMSCIn001研究達到了其共同主要終點。IMscin001研究表明，在晚期非小細胞肺癌患者中，與靜脈輸注相比，皮下注射時血液中的癌癥免疫療法Tecentriq水平非劣效。皮下注射Tecentriq（將藥物注射到皮下）可將每次注射的治療時間縮短至3-8分鐘，而標準IV輸注則需要30-60分鐘。

//非小細胞肺癌（NSCLC）//

肺癌是我國最常見的惡性腫瘤，發病率、死亡率均居惡性腫瘤的首位，肺癌按照組織病理學分類分為非小細胞肺癌和小細胞肺癌兩大類，其中，非小細胞肺癌最為常見，約占肺癌總發病率的85%。現有的治療手段主要分為5種，包括手術治療、藥物治療、放射治療、介入治療與中醫藥治療。其中靶向藥物主要包括EGFR抑制劑、ALK抑制劑、ROSI抑制劑以及PD-1/PD-L1抑制劑等。

//IMscin001研究//

本次研究是一項Ib/III 期、全球性、多中心、隨機研究，在既往鉑類治療失敗的局部晚期或轉移性NSCLC患者中比較Tecentriq皮下制劑與靜脈注射Tecentriq的藥代動力學、安全性和有效性。該研究的共同主要終點是在既定的藥代動力學測量的基礎上，在給定的給藥間隔期間血液中Tecentriq的最低水平；觀察到的血清C谷和模型預測的曲線下面積（AUC）。次要終點包括安全性、免疫原性、患者報告的結果和療效。

//Tecentriq®（Atezolizumab）//

Wind萬得醫藥庫統計顯示，Tecentriq®（Atezolizumab）是羅氏研發的一種人源化單克隆抗體其是一種PD-L1抑制劑，于2016年5月獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批準上市。2020年2月被國家藥監局批準上市，用于與卡鉑和依托泊苷聯合用于廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）患者的一線治療。Tecentriq是FDA批準的第一款PD-L1抑制劑，其能與腫瘤細胞上的PD-L1結合，并阻斷其與T細胞及抗原遞呈細胞PD-1的相互作用，從而解除PD-1介導的免疫抑制，促進T細胞攻擊腫瘤細胞。

（Atezolizumab藥物基本信息）

（Atezolizumab注射液中國上市情況）

//市場規模//

Atezolizumab自2016年被FDA批準上市以來，當年的銷售額達到了1.59億美元，2017年的銷售額為4.96億美元，增長率超過了200%。Wind萬得醫藥庫統計顯示，Atezolizumab國內上市以來，2020年樣本醫院銷售額為2013萬元，2021年銷售額8773.93萬元，增長率達到了335.66%，目前僅2022年一季度樣本醫院銷售額已經達到3630.96萬元。

弗若斯特沙利文公司曾分析預測，預計PD-1/PD-L1抑制劑2023年是是市場規模將達到639億美元。隨著PD-1單抗在中國市場的陸續獲批，預期2023年中國PD-1/PD-L1抑制劑市場規模將達到664億元，并將于2030年增長至988億元，巨大的市場也引來了企業的爭相布局。

（Atezolizumab國內樣本醫院銷售數據）

//PD-1/PD-L1//

近幾年，國內已加快了抗癌藥物上市的步伐，而抗PD-1/PD-L1抗體也成了抗癌藥物研究的熱門，在眾多抗癌藥物中較為亮眼。尤其抗PD-L1抗體更受企業青睞。Wind萬得醫藥庫統計顯示，2019年12月，阿斯利康研發生產的度伐利尤單抗作為首個在國內上市的PD-L1免疫治療藥，開啟了PD-L1單抗的熱潮。2021年末，康寧杰瑞/思路迪的抗PD-L1藥物恩沃利和基石藥業研發的抗PD-L1藥物舒格利單抗也接連獲批。今年1月，恒瑞醫藥(行情600276,診股)抗PD-L1抗體的新藥阿得貝利單抗注射液上市申請已被受理。

Wind萬得醫藥庫統計顯示，目前在CDE登記的PD-L1高管的臨床試驗共89項，其中處于Ⅰ期的20項，Ⅱ期24項，Ⅲ期31項。其中也包括在Ⅲ期臨床階段有望上市的百濟神州(行情688235,診股)研發的BGB-A1217注射液。恒瑞醫藥的SHR-1316注射液也進入了Ⅲ期試驗，上市在即。

（PD-L1相關上市藥品）

羅氏表示，該試驗結果將提交給全球衛生監管機構，包括美國FDA和歐洲藥品管理局等。

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